vWF:Ag, von-Willebrand-Faktor-Antigen

Achtung! Gerinnungsanalysen sind besonders störanfällig auf Fehler in der Präanalytik (u.a. Blutentnahme und Probentransport).

Bitte beachten Sie folgenden Hinweise:

• Blutabnahme unter möglichst stressarmen Bedingungen durchführen.
• Kurze Stauzeiten einhalten.
• Möglichst großvolumige Kanülen verwenden.
• Citratblut nicht zuerst abnehmen.
• Bei der Abnahme auf das korrekte Füllvolumen achten.
• Röhrchen direkt nach der Abnahme durch vorsichtiges Schwenken gründlich mischen.
• Sofortige Einsendung des Citratbluts ins Zentrallabor. (Das Rohrpost-System darf verwendet werden.)
• Haltbarkeit je nach Parameter 4-12 Stunden.

keine Besonderheiten

• Diagnostik bei unklarer Blutungsneigung
• Differentialdiagnostik des von-Willebrand-Jürgens-Syndroms (vWS)
• Erkennen des vWS Typ 3
• Differentialdiagnose des Faktor-VIII-Mangels
• Differentialdiagnostik einer verlängerten Blutungszeit
• Therapiekontrolle

Das von-Willebrand-Jürgens-Syndrom (vWS) ist die häufigste hereditäre Ursache einer Blutungsneigung. Man unterscheidet quantitative (Typ 1 und 3) und vorwiegend qualitative Defekte (Typ 2A, 2B, 2M, 2N). Zur Diagnosesicherung sind aufgrund der vielfältigen präanalytischen  Einflußgrößen wiederholt bestätigte pathologische Laborwerte, sowie eine entsprechende klinische Blutungsneigung (Eigen- u/o Familienamnese!) notwendig.
Hinweis: Die alleinige Bestimmung des von-Willebrand-Faktor-Antigens reicht nicht zum sicheren Ausschluss oder Nachweis eines vWS aus. Bei auffälligen vWF:Ag-Werten oder bei entsprechendem klinischen Verdacht sind weitere Tests u.a. die vWF-Aktivität, vWF-Collagen-Bindungsaktivität,  vWF-FVIII-Bindungsaktivität und ggf. vWF-Multimeren Diagnostik erforderlich.