SPS, Sticky Platelet Syndrom

Achtung! Gerinnungsanalysen sind besonders störanfällig auf Fehler in der Präanalytik (u.a. Blutentnahme und Probentransport).

Bitte beachten Sie folgenden Hinweise:

• Blutabnahme unter möglichst stressarmen Bedingungen durchführen.
• Kurze Stauzeiten einhalten.
• Möglichst großvolumige Kanülen verwenden.
• Citratblut nicht zuerst abnehmen.
• Bei der Abnahme auf das korrekte Füllvolumen achten.
• Röhrchen direkt nach der Abnahme durch vorsichtiges Schwenken gründlich mischen.
• Sofortige Einsendung des Citratbluts ins Zentrallabor. (Das Rohrpost-System darf verwendet werden.)
• Haltbarkeit je nach Parameter 4-12 Stunden.

Bearbeitung Mo. - Fr., Annahmeschluss 15:00 Uhr

Im Rahmen der Thrombozytenaggregation werden neben den 4 etablierten Agonisten:

• Kollagen 10 µg/mL
• Epinephrin 5 µM
• ADP 5 µM
• Arachidonsäure 0,5 mM

für den Nachweis von Sticky Platelets die Agonisten ADP und Epinephrin in weiteren 4 Konzentrationen eingesetzt:

• Epinephrin: 1,25 µM
• Epinephrin: 0,312 µM
• Epinephrin: 0,156 µM
• Epinephrin: 0,078 µM
• ADP:  1,25 µM
• ADP: 0,312 µM
• ADP: 0,156 µM
• ADP: 0,078 µM

Das Sticky-Platelet-Syndrom (Syndrom der klebenden Plättchen, SPS) ist ein thrombozytäres Hyperaggregationssyndrom aus der Gruppe der hereditären Thrombophilien (a.e. autosomal dominanter Erbgang).

• Abklärung einer Thrombophilie mit vorwiegend arteriellen thrombembolischen Ereignisssen u.a. TIA und Apoplex, Verschluss der retinalen Gefäße, Myokardinfarkt
• Schwangerschaftskomplikationen und habituelle Aborte
• Abklärung einer Thrombophilie mit vorwiegend venösen thrombemolischen Ereignissen
• Thrombembolische Ereignisse unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten
• Abklärung beim Raynaud-Phänomen, Erythema nodosum u.a.
   

Es werden drei Typen von thrombozytärer Hyperaggregabilität beim SPS unterschieden:

• Typ I: thrombozytäre Hyperaggregabilität mit Epinephrin und ADP in niedriger Konzentration
• Typ II: thombozytäre Hyperaggregabilität mit Epinephrin in niedriger Konzentration
• Typ III: thrombozytäre Hyperaggregabilität mit ADP in niedriger Konzentration