VALPRO Valproinsäure

LIS: VALPRO / 1805

Drug Monitoring

Anforderung

Untersuchungsmaterial

Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)

Messmethode

Enzymimunnoassay

Bearbeitungszeit

  • Anforderung auf Notfall: Befund nach 60 Minuten, täglich
  • Basisuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, täglich

Akkreditierung

Messgröße ist akkreditiert durch die DAkkS (Details).

Referenzintervall

♀/♂  50,0 - 100,0 µg/ml  

Präanalytik

Empfohlener Zeitpunkt zur Blutabnahme:

  • Talspiegel: unmittelbar vor Gabe der nächsten Dosis

  • Bestimmung des max. Spiegels: ca. 1-4 Stunden nach Medikamenteneinnahme

Stabilität

Stabilität des Analyten in der Primärprobe für ausgewählte Temperaturbereiche:
Raumtemperatur
2 Tage
2-8 °C
7 Tage
-20 °C
3 Monate

Analytik

Homogener Enzymimmuntest am Cobas 8000; C701, Fa. Roche Diagnostics, Mannheim

Messunsicherheit

Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.

Indikationen

  • Überwachung einer antikonvulsiven Therapie mit Valproinsäure; eine direkte Beziehung zwischen Wirkung und Serumspiegel ist nicht in jedem Fall gesichert.
  • Zur Überprüfung der Patientencompliance
  • bei V. a. Valproinsäure-Überdosierung

med. Bewertung

-

Labor

Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf

Quellen, Literatur und Verweise

  • [1]    Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage

letzte Aktualisierung am 15.02.2019