E2, Oestradiol
Anforderung
Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)
Messmethode
Bearbeitungszeit
- Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags
Akkreditierung
Referenzintervall
Präanalytik
CAVE!
ECLIA Methoden nutzen die Streptavidin-Biotin Technologie!
In supraphysiologischen bzw. therapeutischen Dosen eingenommenes Biotin kann zu einer Verfälschung von Testergebnissen führen, welche auf der Streptavidin-Biotin Technologie basieren. Weitere Informationen erhalten Sie über die Leitstelle des Zentrallabors beim zuständigen Laborarzt.
Stabilität
- 20 - 25 °C
- 12 Stunden
- 2 - 8 °C
- 2 Tage
- -20 °C
- 6 Monate
Analytik
Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).
Messunsicherheit
Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.
Indikationen
- Abklärung des Hypogonadismus
- Abklärung bei Sterilität und Zyklusstörungen der Frau
- Verdacht auf Erkrankungen der Hypophyse
- Verlaufskontrolle von hormonellen Therapien und im Rahmen der Reproduktionsmedizin
- Verdacht auf Östradiol-bildenede Tumore
med. Bewertung
Referenzbereiche Frauen
Follikelphase: 30,9 - 90,4 pg/ml
Ovulationsphase: 60,4 - 533,0 pg/ml
Lutealphase: 60,4 - 232,0 pg/ml
Postmenopause: < 138,0 pg/ml
Referenzbereich Männer
11-43 pg/ml
Labor
Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf
Quellen, Literatur und Verweise
- [1] In: Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage