LH, Luteinisierungshormon
Anforderung
Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)
Messmethode
Bearbeitungszeit
- Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags
Akkreditierung
Referenzintervall
Präanalytik
CAVE!
ECLIA Methoden nutzen die Streptavidin-Biotin Technologie!
In supraphysiologischen bzw. therapeutischen Dosen eingenommenes Biotin kann zu einer Verfälschung von Testergebnissen führen, welche auf der Streptavidin-Biotin Technologie basieren. Weitere Informationen erhalten Sie über die Leitstelle des Zentrallabors beim zuständigen Laborarzt.
Stabilität
- 2-8 °C
- 14 Tage
- -20 °C
- 6 Monate
- Raumtemperatur
- 5 Tage
Analytik
Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).
Messunsicherheit
Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.
Indikationen
- Abklärung eines Hypogonadismus
- Abklärung bei Sterilität und Zyklusstörungen der Frau
- Verdacht auf Erkrankungen der Hypophyse
- Verlaufskontrolle von hormonellen Therapien und im Rahmen der Reproduktionsmedizin
- LH/FSH-Quotient zur Beurteilung der Hyperandrogenämie bei Frauen
med. Bewertung
Referenzbereiche Frauen
Follikelphase: 2,4 - 12,6 mIU/ml
Ovulat. Phase: 14,0 - 95,6 mIU/ml
Lutealphase: 1,0 - 11,4 mIU/ml
Postmenopause: 7,7 - 58,5 mIU/ml
Referenzbereich Männer
1,7-8,6 mIU/ml
Labor
Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf
Quellen, Literatur und Verweise
- [1] In: Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage