Anforderung

Untersuchungsmaterial

Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)

Messmethode

Elektrochemilumineszenz-Immunoassay

Bearbeitungszeit

  • Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags

Akkreditierung

Messgröße ist akkreditiert durch die DAkkS (Details).

Referenzintervall

s. Befundkommentar

Präanalytik

Die Interferenz-Grenzwerte für Biotin wurden erhöht. Dadurch kann der Einfluss einer etwaigen Biotineinnahme auf das Testergebnis mit hoher Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden.

Stabilität

Stabilität des Analyten in der Primärprobe für ausgewählte Temperaturbereiche:
2-8 °C
48 Stunden (Serum)
2-8 °C
14 Tage (Plasma)
-20 °C
6 Monate

Analytik

Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).

Messunsicherheit

Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.

Indikationen

  • Abklärung eines Hypogonadismus
  • Abklärung bei Sterilität und Zyklusstörungen der Frau
  • Verdacht auf Erkrankungen der Hypophyse
  • Verlaufskontrolle von hormonellen Therapien und im Rahmen der Reproduktionsmedizin
  • LH/FSH-Quotient zur Beurteilung der Hyperandrogenämie bei Frauen

med. Bewertung

Referenzbereiche Frauen
Follikelphase:           3,5 -  12,5 mIU/ml
Ovulat. Phase:          4,7 -  21,5 mIU/ml
Lutealphase:             1,7 -  7,7 mIU/ml
Postmenopause:     25,8 - 134,8 mIU/ml

Referenzbereich Männer
1,5-12,4 mIU/ml

 

Labor

Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf

Quellen, Literatur und Verweise

  • [1]    In: Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage

letzte Aktualisierung am 07.11.2023