Anforderung

Untersuchungsmaterial

Li-Heparin-Plasma oder Serum (mind. 1 ml)

Messmethode

Elektrochemilumineszenz-Immunoassay

Bearbeitungszeit

  • Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags

Akkreditierung

Messgröße ist akkreditiert durch die DAkkS (Details).

Referenzintervall

  4,8 - 23,3 ng/ml  
  4,0 - 15,2 ng/ml  

Präanalytik

CAVE!

ECLIA Methoden nutzen die Streptavidin-Biotin Technologie!

In supraphysiologischen bzw. therapeutischen Dosen eingenommenes Biotin kann zu einer Verfälschung von Testergebnissen führen, welche auf der Streptavidin-Biotin Technologie basieren. Weitere Informationen erhalten Sie über die Leitstelle des Zentrallabors beim zuständigen Laborarzt.

Analytik

Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).

Messunsicherheit

Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.

Indikationen

  • Abklärung bei Fertilitätsstörungen bei Frauen und Männern
  • Abklärung einer Galaktorrhoe
  • Abklärung einer Gynäkomastie
  • Abklärung bei Verdacht auf Mamma-Karzinom
  • Verdacht auf Hyperprolaktinämie
  • Verdacht auf ein Hypophysenadenom (Mikro- oder Makroprolaktinom)

med. Bewertung

Makroprolaktin: Prolaktin kann mit Immunglobulinen Komplexe bilden.
Makroprolaktin ist biologisch nicht aktiv, wird aber bei der Bestimmung erfasst, so dass erhöhte
Prolaktin-Konzentrationen gemessen werden, die nicht mit dem klinischen Bild übereinstimmen. Bei unplausibel erhöhten Prolaktinwerten wird zur Abschätzung der Menge an monomerem Prolaktin (biologisch aktiv) eine Polythylenglycol (PEG)-Fällung gemacht.

Labor

Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf

Quellen, Literatur und Verweise

  • [1]    In: Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage

letzte Aktualisierung am 16.11.2023