PR3-AK Antikörper gegen PR 3
Gruppenzuordnung
Anforderung
Serum (mind. 1 ml)
Messmethode
Bearbeitungszeit
- Spezialuntersuchung: max. 1/Woche
Akkreditierung
Referenzintervall
| ♀/♂ | < | 20,0 | U/ml |
Präanalytik
Stabilität
- 2 - 8 °C
- 14 Tage
- -20 °C
- 6 Monate
Analytik
Nachweis von humanen Autoantikörpern der Immungobulinklasse IgG gegen Proteinase 3 (PR-3) im Serum mittels ELISA.
Messunsicherheit
Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.
Allgemeines zum Analyten
Autoantikörper gegen Proteinase 3, eine kationische Serinprotease. Diese ist in den Granula neurophiler Granulozyten und in den Lysosomen der Monozyten lokalisiert.
Indikationen
Die Bestimmung dieser Antikörperspezies ist von besonderer Relevanz für die Diagnose der ANCA-assoziierten Vaskulitiden.
PR3-ANCA gelten als charakteristische Marker für die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, Wegener`sche Granulomatose). Sie werden selten bei mikroskopischer Polyangiitis (MPA) oder Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, Churg-Strauss-Syndrom) nachgewiesen.
Siehe ANCA
med. Bewertung
Siehe ANCA
Labor
Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf
Quellen, Literatur und Verweise
- [1] Thomas L. ANCA-assoziierte Vaskulitiden und pulmorenale Syndrome. In: Lothar Thomas, ed. Labor und Diagnose, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt 2012, 8. Auflage, Band 2, S. 1490-1499
- [2] Gressner A. und Arndt T. , Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik., Springer Medizin Verlag Heidelberg 2007, S. 1088-1089