Anforderung

Untersuchungsmaterial

Serum (mind. 1 ml)

Messmethode

Elektrochemilumineszenz-Immunoassay

Bearbeitungszeit

  • Routineuntersuchung: Befund nach 3-4 Stunden, werktags

Akkreditierung

Messgröße ist akkreditiert durch die DAkkS (Details).

Referenzintervall

♀/♂    115,0 IU/ml  

Präanalytik

Die Interferenz-Grenzwerte für Biotin wurden erhöht. Dadurch kann der Einfluss einer etwaigen Biotineinnahme auf das Testergebnis mit hoher Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden.

Messung nur aus Serum, nicht aus Heparin-Plasma.

Stabilität

Stabilität des Analyten in der Primärprobe für ausgewählte Temperaturbereiche:
20 - 25 °C
4 Tage
2 - 8 °C
4 Tage
-20 °C (± 5°C)
2 Monate
Nur einmaliges Einfrieren möglich. [3]

Analytik

Bestimmung durch Elektrochemilumineszenz-Immunoassay am Cobas® 8000, Modul e 801 (Roche).

Messunsicherheit

Für aktuelle Angaben zur analytischen Messunsicherheit nehmen Sie bitte Kontakt mit dem wissenschaftlichen Dienst des Zentrallabors auf.

Indikationen

  • Verdacht auf Hashimoto-Thyreoiditis
  • Bewertung der TG Messung bei der Verlaufsbeurteilung der differenzierten Schilddrüsenkarzinome [1]

med. Bewertung

erhöhte Werte treten auf bei (Auswahl):

  • Hashimoto-Thyreoiditis [1]
  • Morbus Basedow
  • Entzündlichen Schilddrüsenprozessen (Thyreoditis de Quervain, postpartale Thyreoditis)
  • Auch in der Normalbevölkerung wird in geringer Konzentration Anti-TG gemessen [2]

Labor

Zentrallabor des Universitätsklinikums Düsseldorf

Quellen, Literatur und Verweise

  • [1]    Christoph Niederau und Bernhard Otto Böhm, Klinikleitfaden Labordiagnostik, Elsevier GmbH, 2021, 7. Auflage, S. 426 f.
  • [2]    Lothar Thomas, Labor und Diagnose 2020, Frankfurt 2021, Online-Ausgabe (aufgerufen am 01.04.2022), Kapitel 30.5.1, www.labor-und-diagnose-2020.de/k30.html
  • [3]    Roche Diagnostics GmbH, Elecsys Anti-Tg (09005021500V1.0), Version 2021-12 V 1.0 Deutsch, 2021, S. 2

letzte Aktualisierung am 06.11.2023